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激光拉曼光譜助力礦物包裹體研究

 

引言

包裹體(inclusion),是指礦物中由一相或多相物質(zhì)組成的并與宿主礦物具有相的界限的封閉系統(tǒng),包裹體中的物質(zhì)成分是研究相關(guān)地質(zhì)過程中的密碼,它可以揭示不同時期成巖成礦的物化條件和物質(zhì)來源。激光拉曼光譜作為一種高精度、原位、無損和便捷的分子譜,現(xiàn)已成為研究包裹體的重要手段[1]。利用激光拉曼光譜,可以獲得包裹體中分子和化學(xué)基團(tuán)信息,了解其成分、結(jié)果和對稱性;也可以對包裹體進(jìn)行一些定量分析,比如利用特征峰與濃度、內(nèi)壓之前的線性關(guān)系,對其鹽度和壓力等性質(zhì)進(jìn)行分析[2]。此外激光拉曼光譜系統(tǒng)與其他設(shè)備聯(lián)用還可以獲得更多的材料信息。

卓立漢光的應(yīng)用團(tuán)隊成功地將拉曼光譜技術(shù)應(yīng)用于礦物包裹體的鑒定與分析中,獲得了以下研究成果:

  1. 利用拉曼光譜技術(shù),實現(xiàn)對天然綠輝石包裹體的組分鑒定,其中不僅可以對裸露在外的包裹體進(jìn)行光譜測量,而且還可以對隱藏在樣品內(nèi)部的包裹體進(jìn)行光譜測量;
  2. 利用Mapping自動分析功能,實現(xiàn)礦物包裹體的空間結(jié)構(gòu)分析。 

激光拉曼光譜檢測原理

拉曼光譜是一種散射光譜,拉曼光譜技術(shù)是一種基于拉曼散射效應(yīng),通過分析與入射光頻率(波長)不同的散射光,從而獲得物質(zhì)信息的分子光譜技術(shù)。當(dāng)一束單色光照射樣品時,樣品分子會使入射光發(fā)生散射。大部分散射光只是改變了運動方向,而光的頻率(波長)相較入射光未發(fā)生變化,這種散射被稱為瑞利散射,屬于彈性散射;少部分散射光不僅傳播方向發(fā)生了改變,而且光的頻率(波長)也發(fā)生了改變,這種散射被稱為拉曼散射,屬于非彈性散射。

散射光和入射光之間的頻率差稱為拉曼位移。拉曼位移和入射光的頻率無關(guān),它只與物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。拉曼位移的大小由物質(zhì)分子的振動能級結(jié)構(gòu)決定,不同的化學(xué)鍵和基團(tuán)種類與拉曼位移是一一對應(yīng)的,因此拉曼光譜也被認(rèn)為是物質(zhì)的“指紋光譜”。

圖1拉曼光譜原理示意圖

 實驗方案及分析

實驗方案:

實驗設(shè)備采用的是我公司“Finder930”全自動化拉曼光譜分析系統(tǒng),測量過程均為共聚焦檢測;激發(fā)波長為532nm;激發(fā)功率:~6.5mW;光譜儀參數(shù):320mm焦長,600g/mm光柵刻線;物鏡:50X長焦物鏡;針孔大?。?0μm;狹縫寬度:100μm。

圖2“Finder930”全自動化拉曼光譜分析系統(tǒng)

實驗主要對綠輝石(主晶)的礦物包裹體進(jìn)行拉曼光譜研究。實驗選取了3個包裹體進(jìn)行單點檢測和Mapping掃描,采集時間依樣品的實際拉曼光譜而定。

實驗分析:

3.1包裹體的單點拉曼光譜分析

天然綠輝石會因為其無序-有序的相變而表現(xiàn)出不同的拉曼光譜特征。一般而言,綠輝石的拉曼光譜可以分成四個部分:100cm-1~300cm-1區(qū)域內(nèi)存在一些低強(qiáng)度的拉曼峰;300cm-1~450cm-1區(qū)域內(nèi)會出現(xiàn)一組重疊峰;在600cm-1~800cm-1區(qū)域內(nèi)存在一個強(qiáng)的非對稱特征峰(~680cm-1);在800cm-1~1300cm-1區(qū)域內(nèi)會出現(xiàn)一個強(qiáng)的非對稱特征峰(~1010cm-1)[3]。當(dāng)綠輝石內(nèi)部的有序性發(fā)生變化時,其特征拉曼光譜也會產(chǎn)生些許變化。圖3為綠輝石(主晶)和其包裹體的拉曼光譜圖,與之相對的包裹體圖像也附在圖中。

圖3.1綠輝石(主晶)和包裹體1的拉曼光譜圖

圖3.2綠輝石(主晶)和包裹體2的拉曼光譜圖

圖3.3綠輝石(主晶)和包裹體3的拉曼光譜圖

從圖3的數(shù)據(jù)我們可以看出,主晶是綠輝石的巖石可以包含多種包裹體。在測量過程中我們可以根據(jù)拉曼光譜對主晶(綠輝石)和各種包裹體快速地進(jìn)行定性分析。

3.2包裹體的Mapping拉曼光譜分析

從3.1節(jié)我們可以發(fā)現(xiàn),包裹體的拉曼光譜存在區(qū)別于主晶(綠輝石)的特征峰(具體已在圖中使用藍(lán)色三角進(jìn)行標(biāo)識),因此我們可以選取這三個特征峰,對不同包裹體的共焦拉曼光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得到如圖4所示的Mapping圖像。

圖4.1包裹體1 Mapping結(jié)果

掃描區(qū)域:18*18μm;掃描步長:0.5μm;積分時間:1s

圖4.2包裹體2 Mapping結(jié)果

掃描區(qū)域:80*60μm;掃描步長:1μm;積分時間:1s

圖4.3包裹體3 Mapping結(jié)果

掃描區(qū)域:60*60μm;掃描步長:1μm;積分時間:1s

從以上結(jié)果可以看出,“Finder930”全自動化拉曼光譜分析系統(tǒng)可以持續(xù)穩(wěn)定地對樣品材料進(jìn)行Mapping掃描。

 結(jié)論

拉曼光譜作為一種無損的分子檢測光譜,可以簡單快速地對樣品進(jìn)行定性定量分析。通過以上實驗研究,我們可以看到通過搭配透射式光源,“Finder930”全自動化拉曼光譜分析系統(tǒng)可以非常好地對巖石包裹體進(jìn)行檢測,在這一過程中我們不僅可以對裸露在外的包裹體進(jìn)行檢測,而且可以對隱藏在巖石切片內(nèi)部的包裹體進(jìn)行檢測;此外我們還可以對相應(yīng)的包裹體進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定的共聚焦拉曼成像掃描,得到更為豐富的數(shù)據(jù)信息。

共聚焦拉曼成像數(shù)據(jù)是一個多維數(shù)據(jù),一般包含樣品點位置(X、Y軸坐標(biāo)點)、光譜、強(qiáng)度和時間等信息,無法直觀地對空間樣品進(jìn)行顯示,因此我們會針對性地對拉曼成像數(shù)據(jù)進(jìn)行選取,即降低成像數(shù)據(jù)維數(shù)以顯示信息。在這一過程中,我們一般會選取位置、波數(shù)、強(qiáng)度信息來進(jìn)行二維Mapping成像,比如上文中的Mapping成像便是以樣品的位置、特征峰波數(shù)、特征峰強(qiáng)度等信息實現(xiàn)的。

 產(chǎn)品推薦

本研究采用的是北京卓 立漢光儀器有限公司“Finder930”全自動化拉曼光譜分析系統(tǒng),如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢我司。

 參考文獻(xiàn)

[1]盧煥章. 流體包裹體[M]. 科學(xué)出版社, 2004.1-8.

[2]何佳樂, 潘忠習(xí), 冉敬. 激光拉曼光譜法在單個流體包裹體研究中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 巖礦測試, 2015, 34(4):9.

[3] Katerinopoulou A , Musso M , Amthauer G . A Raman spectroscopic study of the phase transition in omphacite [J]. Vibrational Spectroscopy, 2008, 48(2):163-167.

 致謝 

本文所使用樣品均來自于深海所極端環(huán)境模擬研究實驗室,對此深表感謝。